合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 勝利油田常規(guī)和親油性石油磺酸鹽組成、色譜、質(zhì)譜、界面張力測定(一)
> 小桐子生物柴油制備方法、氧化程度與表面張力的相關(guān)性分析(二)
> 微量天平應(yīng)用:不同二氧化鈦添加量對高溫尼龍HTN顏色、性能的影響
> 水的表面張力是多少?影響因素有哪些?
> 10種常用表面活性劑水溶液的表面張力測定、泡沫的產(chǎn)生和測試(三)
> 正丁醇水溶液表面張力的測定原理及計算過程
> 新的線索澄清了油和水之間模糊的界限
> 表面張力測量儀的定義、分類及特點
> 大慶原油表面張力測試和黏度測試實驗
> 基于表面張力的開放式微流體平臺,利用微柱重建三維肺部細(xì)胞微環(huán)境
推薦新聞Info
-
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(二)
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(一)
> 典型離子型與非離子型起泡劑的界面行為對泡沫性能的影響機(jī)制
> 新無氰白銅錫電鍍液及電鍍方法可降低表面張力,促進(jìn)鍍液對復(fù)雜工件的潤濕
> 一種耐超高溫酸液體系、制備方法及其應(yīng)用
> 納米滲吸驅(qū)油劑種類、降低界面張力和改變潤濕性的能力等機(jī)理研究(四)
> 復(fù)合驅(qū)中聚合物與陰離子表面活性劑的協(xié)同作用研究
> 化學(xué)組成對無堿鋁硼硅OLED基板玻璃表面張力的影響——結(jié)果、結(jié)論
> 化學(xué)組成對無堿鋁硼硅OLED基板玻璃表面張力的影響——摘要、實驗方法
> 納米滲吸驅(qū)油劑種類、降低界面張力和改變潤濕性的能力等機(jī)理研究(三)
表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(二)
來源:北京理工大學(xué)學(xué)報 瀏覽 923 次 發(fā)布時間:2025-03-06
3結(jié)果與討論
3.1煤的濕潤性
圖1為本實驗所選煤樣的接觸角測試結(jié)果圖,由圖可以看出,煤樣的接觸角為74.2°,相較于其他類型的煤(接觸角為20.55°,22.34°,34.23°和29.75°),其接觸角明顯偏大,具有較強(qiáng)的疏水性。
圖1煤樣的接觸角測試結(jié)果圖
表1為煤樣的工業(yè)分析結(jié)果,其水分為1.97%.根據(jù)XU等的研究結(jié)論,煤塵的水分越大,濕潤性越好,其實驗所用煤樣的水分分別為1.44,1.84,1.28,3.71,1.42,5.83,5.52,6.17.與之相較,所選煤樣水分小于2%,為低水分煤樣,濕潤性較差。
表1煤樣的工業(yè)分析
3.2不同表面活性劑溶液的濕潤性
如圖2所示,4種溶液隨著濃度的增加,表面張力逐漸趨于穩(wěn)定。十二烷基磺酸鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.20%時,溶液表面張力趨于穩(wěn)定。表面張力最小時,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.30%.十二烷基硫酸鈉(SDS)溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.05%時,溶液表面張力趨于穩(wěn)定。表面張力最小時,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%.十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.15%時,溶液表面張力趨于穩(wěn)定。表面張力最小時,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.30%.塵克C&C溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.05%時,溶液表面張力趨于穩(wěn)定。表面張力最小時,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10%.由圖可以看出,相較于十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和十二烷基磺酸鈉,十二烷基硫酸鈉(SDS)和塵克C&C可以較大程度地降低溶液的表面張力,提高溶液對低水分無煙煤顆粒的濕潤性。同時,考慮到塵克C&C溶液具有無腐蝕、無污染、可生物降解、不造成二次污染的特性,最終選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液作為最優(yōu)表面活性溶液。
圖2不同溶劑溶液的表面張力
3.3溶液表面張力隨磁化強(qiáng)度的變化
如圖3所示,磁化5 min后的礦井靜壓水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液表面張力會降低,最大降低幅度分別為7.28%和7.54%.最佳磁場強(qiáng)度均為300 mT.
圖3不同磁化強(qiáng)度條件下礦井靜壓水與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液的表面張力
無論礦井靜壓水還是質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液,隨著磁場強(qiáng)度的增加,其溶液表面張力先減小后增大。這是因為磁場的施加可使溶液發(fā)生三方面的變化,分別是:①磁場可破碎水分子簇,使之成為許多小分子體,從而減弱其表面張力。②磁場可使溶液分子之間的氫鍵斷裂,使得溶液具有更強(qiáng)的極性,更容易與煤表面的懸鍵結(jié)合,從而濕潤煤體。③適當(dāng)?shù)拇艌鰰沟萌芤罕砻娴挠H水基團(tuán)更加致密,從而增強(qiáng)溶液的濕潤性。磁場強(qiáng)度的增加,使得這三方面的影響逐漸增大,表現(xiàn)為溶液的表面張力逐漸減小。然而,過度的磁化可使溶液表面的親水基團(tuán)脫落,使得溶液濕潤性變差,表現(xiàn)為過度磁化后溶液表面張力逐漸增加。
由圖3可知,質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液的表面張力為33.2 mN/m.加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C試劑,使得溶液表面張力由59.1 mN/m下降到33.2 mN/m,下降幅度為43.82%.磁化強(qiáng)度為300 mT,磁化5 min的礦井靜壓水的表面張力為54.8 mN/m.最佳磁化強(qiáng)度下,礦井靜壓水的表面張力由59.1 mN/m下降到54.8 mN/m,下降幅度為7.28%.由此可知,與試劑對溶液濕潤性的提升效果相比,磁化作用對溶液濕潤性的提升較小。
3.4溶液表面張力隨磁化時間的變化
確定最優(yōu)磁化時間,對磁化裝置設(shè)計及經(jīng)過磁化裝置時的流量參數(shù)控制很重要。如圖4(a)所示,在300 mT的磁化強(qiáng)度下,磁化時間超過60 s時,礦井靜壓水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液表面張力逐漸趨于穩(wěn)定。磁化強(qiáng)度為300 mT,磁化時間60 s時,礦井靜壓水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液表面張力最小,分別為52.0,31.5 mN/m.
圖4不同磁化時間下礦井靜壓水與質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液的表面張力
為了確定最優(yōu)磁化時間,分別測定了磁場強(qiáng)度為300 mT,磁化時間為30,40,50,60,70,80,90 s時的溶液表面張力。由圖4(b)可以看出,磁化時間在30——90 s范圍內(nèi),礦井靜壓水的表面張力波動性變化,磁化時間為60 s時,礦井靜壓水的表面張力最小。而質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液的表面張力在50 s時有一個明顯的拐點,之后表面張力趨于穩(wěn)定。拐點處,質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%塵克C&C溶液表面張力最小。磁場強(qiáng)度為300 mT,質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.10%的塵克C&C溶液的最佳磁化時間為50 s.
表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(一)