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混合型生物洗油菌發(fā)酵上清液的表面張力值測(cè)定(二)
來(lái)源:東北石油大學(xué)三亞海洋油氣研究院 黑龍江省科學(xué)院微生物研究所 瀏覽 652 次 發(fā)布時(shí)間:2025-01-03
本實(shí)施方式中的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11于2023年9月,從哈爾濱市的農(nóng)作物根際土壤中分離純化獲得。
①分離方法采用梯度稀釋法:去除表土,取5~20cm深處的土樣幾十克石油污染土壤,盛入事先滅過(guò)菌的防水紙袋內(nèi);取10g石油污染土壤在90mL無(wú)菌水三角瓶中振搖(搖床振搖30min靜置),然后取5mL上清液接種于95mL無(wú)菌的牛肉膏液體培養(yǎng)基中,在溫度為30℃、搖床轉(zhuǎn)速為150r/min的恒溫?fù)u床培養(yǎng)2d;之后取土樣液逐級(jí)稀釋至10-6。挑取單菌落接種LB培養(yǎng)基平板中涂勻?于28℃恒溫培養(yǎng)。
②?純化方法?:反復(fù)劃線培養(yǎng),直至確認(rèn)同一平板中菌落的形態(tài)和大小都相同,得到純化后的單菌株ZZ-11。
③革蘭氏染色:挑取單菌落進(jìn)行革蘭氏染色并鏡檢,鑒別細(xì)菌的類型。
④16s測(cè)序鑒定,該菌株16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
該菌株16S rDNA序列比對(duì)(NCBI數(shù)據(jù)庫(kù))與芽孢桿菌屬(Bacillus)的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)有極高的同源性,同源性為98%以上,并結(jié)合該菌株的革蘭氏染色(如圖1所示)和鏡檢結(jié)果認(rèn)定其為解淀粉芽孢桿菌,命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11。
圖1是解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11革蘭氏染色觀察圖;
本實(shí)施方式解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens
)ZZ-11可采用LB培養(yǎng)基培養(yǎng),培養(yǎng)溫度為28~30℃。本實(shí)施方式解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11在LB固體培養(yǎng)基上菌落形態(tài)為污白色圓形或不規(guī)則菌落,表面粗糙,粘稠(如圖2所示),經(jīng)革蘭氏染色為革蘭氏陽(yáng)性菌。
圖2是解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11平板培養(yǎng)菌落觀察圖;
具體實(shí)施方式二:本實(shí)施方式一種可用于洗油的微生物,其為膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8,保藏在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏號(hào)為CGMCC N0.30789。
本實(shí)施方式中的膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8于2023年9月,從哈爾濱市的農(nóng)作物根際土壤中分離純化獲得。
分離方法采用梯度稀釋法:去除表土,取5~20cm深處的土樣幾十克石油污染土壤,盛入事先滅過(guò)菌的防水紙袋內(nèi);取10g石油污染土壤在90mL無(wú)菌水三角瓶中振搖(搖床振搖30min靜置),然后取5mL上清液接種于95mL無(wú)菌的牛肉膏液體培養(yǎng)基中,在溫度為30℃、搖床轉(zhuǎn)速為150r/min的恒溫?fù)u床培養(yǎng)2d;之后取土樣液逐級(jí)稀釋至10-6。挑取單菌落接種LB培養(yǎng)基平板中涂勻?于28℃恒溫培養(yǎng)。
②?純化方法?:反復(fù)劃線培養(yǎng),直至確認(rèn)同一平板中菌落的形態(tài)和大小都相同,得到純化后的單菌株ZZ-8。
③革蘭氏染色:挑取單菌落進(jìn)行革蘭氏染色并鏡檢,鑒別細(xì)菌的類型。
④16s測(cè)序鑒定,該菌株16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
該菌株16S rDNA序列比對(duì)(NCBI數(shù)據(jù)庫(kù))與芽孢桿菌屬(Bacillus)的膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus
)有極高的同源性,同源性為98%以上,并結(jié)合該菌株的革蘭氏染色(如圖3所示)和鏡檢結(jié)果認(rèn)定其為膠凍樣芽孢桿菌,命名為膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8。
圖3是膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8革蘭氏染色觀察圖;
本實(shí)施方式膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8可采用LB培養(yǎng)基培養(yǎng),培養(yǎng)溫度為28~30℃。本實(shí)施方式膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus
)ZZ-8在LB固體培養(yǎng)基上菌落形態(tài)為無(wú)色透明,有光澤,表面光滑,圓形隆起,粘稠、邊緣整齊(如圖4所示),經(jīng)革蘭氏染色為革蘭氏陰性菌。
圖4是膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8平板培養(yǎng)菌落觀察圖;
具體實(shí)施方式三:本實(shí)施方式用于微生物洗油的混合菌劑由解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8組成。
具體實(shí)施方式四:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式三的不同點(diǎn)在于:混合菌劑中解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11與膠凍樣芽孢桿菌(Bacillusmucilaginosus)ZZ-8的數(shù)量比為(108~109):(107~108)。其它與具體實(shí)施方式三相同。
具體實(shí)施方式五:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式三或四的不同點(diǎn)在于:混合菌劑中菌落總濃度為108~109cfu/mL。其它與具體實(shí)施方式三或四相同。
實(shí)施例1
乳化性能測(cè)試:
將解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11、膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8、混合菌劑(解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens
)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)ZZ-8按1:1數(shù)量比混合)分別接種于LB液體培養(yǎng)基中,在28~30℃條件下振蕩培養(yǎng)發(fā)酵,直至發(fā)酵液中菌落濃度達(dá)到108
~109cfu/mL。
在25ml具塞量筒中分別加入上述5ml發(fā)酵液和5ml原油,隨后置于45℃恒溫箱內(nèi)20min。密閉后將具塞量筒劇烈振蕩5min,然后再次置于45℃恒溫箱中靜置,同時(shí)開始計(jì)時(shí),每隔10min記錄試管中分離出水的體積,計(jì)算析水率。重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次。其公式為Ed=Vw/V,式中,Ed為析水率;Vw為析水量,mL;V為總體水相體積,mL。
利用析水率評(píng)價(jià)生物表面活性劑作用原油后形成水包油型乳狀液的穩(wěn)定性,析水率數(shù)值越小,說(shuō)明乳狀液越穩(wěn)定,體系的乳化性能越強(qiáng)。從圖中可以看出隨著時(shí)間的延長(zhǎng)各組析水率不斷增加,一段時(shí)間后ZZ-11、ZZ-8、混合菌劑的析水率穩(wěn)定,分別為47%、44%和16%(如圖5所示)。
圖5是實(shí)施例1乳化性能測(cè)試中ZZ-11、ZZ-8、混合菌劑析水率曲線圖。
析水率可用于評(píng)價(jià)生物表面活性劑對(duì)原油的乳化性能,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)ZZ-11和膠凍樣芽孢桿菌(Bacillusmucilaginosus)ZZ-8發(fā)酵液均具有良好的乳化性能,混合菌劑的乳化性能更為優(yōu)異和突出。