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pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產(chǎn)生物表面活性劑的影響——材料與方法
來源: 《環(huán)境科學(xué)與技術(shù)》 瀏覽 725 次 發(fā)布時間:2024-12-25
1材料與方法
1.1材料
試驗(yàn)菌株BD-2是以原油為唯一碳源從新疆克拉瑪依石油污染土壤中分離的降解菌。
發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):蛋白胨5 g,酵母粉3 g,氯化鈉5 g,蒸餾水1 000 mL,調(diào)pH至7.0。
1.2方法
1.2.1生物表面活性劑的提取
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min,4℃離心20 min去除菌體,上清液用HCl調(diào)pH為2.0,4℃靜置12 h,10 000 r/min,4℃離心30 min收集沉淀,將離心收集的沉淀溶解于無菌去離子水中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0,冷凍干燥獲得生物表面活性劑粗品。
1.2.2生物表面活性劑的表面活性測試
將菌株BD-2的發(fā)酵液于10 000 r/min,4℃條件下進(jìn)行20 min的離心處理去除菌體,取一定量的發(fā)酵上清液進(jìn)行排油圈、表面張力和乳化指數(shù)(E24)的測定,每個處理重復(fù)3次。
1.2.3發(fā)酵時間對菌株BD-2產(chǎn)表面活性劑的影響
將菌株BD-2制備成菌懸液,接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng),每12 h測定其菌落數(shù)、表面活性劑量和表面張力,每個處理重復(fù)3次。
1.2.4培養(yǎng)基的優(yōu)化
(1)碳、氮源影響。將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含3%各種碳源(葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、原油、礦物油)的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng)24 h,每個處理重復(fù)3次,測定表面活性劑量和表面張力,確定最適碳源。以尿素、氯化銨、硝酸銨、硝酸鈉、硫酸銨作為氮源,將1%的菌株BD-2菌懸液接種到含各種氮源(0.15%)的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于30℃,120 r/min培養(yǎng)24 h,每個處理重復(fù)3次,測定表面活性劑量和表面張力,確定最適氮源。
(2)金屬離子的影響。向優(yōu)化后的碳氮源種子培養(yǎng)基中分別加入硫酸錳和硫酸亞鐵,使培養(yǎng)基中Mn2+和Fe2+的濃度分別為0、0.2、0.5、1和2 g/L,于120 r/min,30℃培養(yǎng)24 h,每個處理重復(fù)3次,測定表面活性劑量和表面張力。
1.2.5發(fā)酵條件的優(yōu)化
在最佳碳源和氮源的基礎(chǔ)上,將1%的菌株BD-2的菌懸液,接入發(fā)酵培養(yǎng)基,分別調(diào)節(jié)初始pH(5~9),溫度(10~40℃)和鹽濃度(0%~7%),每個處理重復(fù)3次,通過測定表面活性劑量和發(fā)酵液表面張力,進(jìn)一步優(yōu)化發(fā)酵過程的環(huán)境條件。
1.2.6生物表面活性劑穩(wěn)定性研究
在優(yōu)化發(fā)酵條件下,將菌株培養(yǎng)24 h,去除發(fā)酵液中的菌體,分別調(diào)節(jié)上清液pH(3~12),溫度(10~100℃),鹽度(0%~20%),靜置2 h后,通過測定發(fā)酵液表面張力和萘的溶解度評價表面活性劑的穩(wěn)定性,每個處理重復(fù)3次。
1.3數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以及顯著性檢驗(yàn),利用Origin 2021作圖。